常見的病毒-小鼠小病毒 @ 商友科技

撰文: 商友科技-二氧化氯消毒液專家(唯一24小時持續殺菌除臭的專家)

小鼠小病毒

小鼠小病毒Minute virus of mice(MVM)，MVM分為MVM(p)與須MVM(i)。
原始分離株MVM(p,prototypic isolate)[11]污染小鼠腺病毒。
隨後在林八肉瘤中分離出免疫意志病毒株MVM(I,immunosuppressive strain)，其可於活體外抑制淋巴球的功能。
然而，MVM在七元2000年已被重新命名為MMV。
新生小鼠經實驗感染MMV(i)可引起致死性滲出血性疾病。
隨後心分離出之小病毒稱“孤小病毒”(orphan parvovius, OPV),包括(mouse orphan lparvovirus)(亦稱MPV)，此病毒對淋巴球據高度親和力。
MPV1污染小鼠細胞毒殺性T細胞培養而被分離出；感染後可引起高發生率極高死亡率。
可體外繁殖並可經實驗感染新生倉鼠，引發病變。
其病毒為小型(15-28nm)、二十面體，不具封套之單股NDA病毒。
其基因體全長約5 Kb，分子量約1.35~1.70×106 daltons1。
可轉譯出2類蛋白質，VP)與非結構性蛋白質(NS)。NS(包括NS1和NS2)與病毒複製、轉錄及細胞毒性有關。
NS蛋白質在所有齧齒類小病毒間之保留性甚高。
VP1佔病毒顆粒的15﹪；VP2為最主要的核衣蛋白約佔病毒顆粒的85﹪；VP3是VP2切割後得產物。
VP蛋白質在不同小病毒間具明顯差異性。
所有的小病毒皆具有一重要特性，即對於分裂旺盛的細胞具有高度親和性。
因小病毒複製時需要某些細胞因子，而這些因子在細胞分裂及分化時會表現出來( 尤其是細胞週其中的S期)。
齧齒類小病毒可於多種培養細胞中增值，其中有些可形成明顯的細胞病變效應(cytopathic effect,CPE)，病毒大部分在核內增值，常形成很大的核內包涵體。
　
病徵
MPV1污染小鼠細胞毒殺性T細胞(Tc)培養而被分離出；MPV2為野外株，可自然感染瑞士(Swiss)小鼠。
小鼠在感染後不會造成任何肉眼及組織病理學變化。
大部分自然感染齧齒類小病毒的動物，臨床上多呈現不顯性感染，所以往往看不到明顯或特異性之肉眼與組織病理學變化；故一般而言，常無法根據病理學作為本病診斷的依據。
而在實驗感染的部分，新生小鼠、大鼠及倉鼠則會出現小腦萎縮、腎出血性梗塞、牙周病與侏儒鼠等。
　
傳播途徑
齧齒類小病毒具高度傳染性，常污染動物、動物產品(如細胞株、血液與血清等)及動物房相關設備與器具(如飼料、墊料、人員穿戴之橡膠手套與鞋套等)。目前已可證實此病毒存在於尿液、糞便、唾液、鼻咽部及肺臟等部位，此結果指出此病毒可藉由體液甚至空氣傳播。

　
潛伏期
所有小病毒都具有零及紅血球特性，小病毒對環境耐受性強，可抵抗高溫，在溫度80℃的高溫
下，病毒可維持2小時，而在溫度40℃高溫下，病毒更可維持60天。
　
治理方法
血清學診斷：較常使用的方法包括酵素連結免疫吸附測定(enzyme-linked immunosorbent
assay, ELISA)、免疫螢光抗體(immunofluorescence antibody,IFA)試驗(若呈陽性反應，螢
光可同時出現在細胞核及細胞質中)及血球凝集抑制(hemagglutination inhibition,HAI)試驗
，其中以ELSA和IFA(此法與ELISA相較，其優點可減少僞陽性的發生，但一般使用之抗原為
NS-1，特異性較低，無法區分血清型。
然而，HAI的敏感性雖然較低，但由於此方法是偵測特異性較高之病毒核衣蛋白質，可區分血
清型。
另外，亦可使用血清中和試驗(serum-neutralization assay)來診斷。
　
預防方法
●嚴格遵守隔離區的各項程序、加強野鼠防治，並將陽性族群一致另一棟建築。
●環境部分必須使用化學消毒劑(如福馬林、氧化劑、β-propiolactone或
hydroxylamine)配合二氧化氯消毒劑及殺病毒劑等，盡可能擦拭所有儀器設備的表面。
●籠架及飼料可以加熱滅菌處理。
●不能滅菌的物品進入隔離區時，一定要經過菸燻的過程。
●污染的細胞株則必須妥善處理後丟棄。
●將飼籠家涵過濾膜的籠蓋，同時限制人員進出並建立嚴密的管理及公共衛生標準，可進一部
防止病毒的散播。
●注意通風系統是否健全，若有漏洞會促進病毒的散佈。然而，飼養人員嚴禁餵食含爬蟲類動
物來源的飼料，因為其可能已污染小病毒。

●使用二氧化氯消毒劑消毒環境地面，打掃時要戴上口罩。

(必要時建議使用除菌風24小時持續殺菌消毒)